Dank U wel voor uw belangstelling voor onze website, bedoeld om mensen te helpen rond het Cornelia de Lange syndroom.
Om U nog beter van dienst te zijn willen we U om de volgende zaken vragen;

1. om vragen te stellen aan een van onze experts; wat meer informatie over een persoon met CdLS (Indien bij U van toepassing)
2. indien U lid wilt worden; graag gedetailleerde contactinformatie (zie CdLS Info) zodat wij U het zeer informatieve boek "Samen op Pad" kunnen sturen en een regelmatige nieuwsbrief.
   _{(Door nieuwe regels van de regering moet onze vereniging 100 leden hebben om in aanmerking te blijven komen voor subsidie, hiervoor is een minimum bedrag van 25,- Euro gesteld)}
3. Indien U wenst dat de vereniging contact met U opneemt of U graag in kontakt wilt komen met anderen om Uw verhaal of ervaringen te delen

Registratie voltooien: Vertel ons meer over jezelf

Wij zijn blij met je belangstelling voor het Cornelia de Lange syndroom. Je kunt veel nuttige informatie vinden op deze website, informatie die zo hard nodig is voor families en betrokkenen over de hele wereld.

Na het afronden van je registratie op CdLS-world, kun je:

• onbeperkt ervaringen lezen van lotgenoten;
• jezelf en lotgenoten helpen door je vraag te stellen aan de expert;
• als professional meehelpen vragen te beantwoorden;
• jezelf aansluiten bij een landelijke steungroep;
• in contact komen met andere families.

Help jezelf en daarmee anderen, vertel ons meer over jezelf en je betrokkenheid bij CdLS.

Hallo $sender.first_name, laten we elkaar beter leren kennen...

Kunt u ons helpen uw inschrijving te voltooien door wat aanvullende informatie te verstrekken?

1 - Welke Community?

Deelnemers nemen deel binnen een community waar U zichzelf het meeste thuis voelt (of kunt gaan voelen)

Bij welke van onze communities zou U zich kunnen aansluiten?
--Maak uw keuze!-- Cornelia de Lange foreningen CdLS Foundation UK and Ireland Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL) Canadian CdLS Foundation (CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה Comunidad Chile del Síndrome Cornelia de Lange Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V. Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS Comunidad du Americas Central del Sindrome Cornelia de Lange Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras Vereniging Cornelia de Lange syndroom ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce Communities for people connected by CdLS in Japan the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA) Fundación CdLS COLOMBIA Communities for people connected by CdLS in South Korea -------- The World Federation of CdLS Support Mijn gewenste community staat er niet bij... Ik voel me tot meerdere verbonden Ik voel me met allen verbonden

Mijn gewenste community;

De benoemde groep(en) mag contact met mij opnemen!

2 - Uw motivatie

Vertel ons alstublieft over uw motivatie om lid te worden.

Op deze website gaat het over de diagnose:

Cornelia de Lange syndroom

Ik ben familie/verzorger van iemand zoals de diagnose aangeeft.

Gegevens over uw 'Waihona' (degene voor wie u zorgt en waar u om geeft)

Voornaam

Achternaam

Geboortedatum

Wat is uw relatie tot de persoon voor wie u zorgt?

Ik ben een ondersteuner (Vriend, Dokter, Leraar, Zorgverlener, Onderzoeker, Anders)

3 - Hoe kunnen wij helpen, hoe kunt u helpen?

Hoe kunnen wij helpen, hoe kunt u helpen?

Ik sta open voor contact met anderen.

Ik heb een vraag of ik bied mijn hulp/expertise aan.

4 - Tenslotte

Onze organisatie neemt uw Privacy serieus. Wij willen geen ongewenste berichten sturen.

Ik geef hierbij toestemming om mij e-mails te sturen in overeenstemming met de privacywetgeving.

Merk op dat uw verzoek om goedkeuring voor deze website door iemand gedaan moet worden. Wij zullen uw verzoek doorsturen naar iemand van onze gemeenschap (gebaseerd op het land waar u woont en de taal die u spreekt). Deze door ons geselecteerde persoon zal contact met je opnemen via e-mail nadat je dit verzoek hebt verzonden!

De knop hierboven wordt actief als u ten minste één van de bovenstaande opties heeft aangevinkt. Neemt u alstublieft de tijd om deze vragen te beantwoorden, wij zullen uw informatie altijd met de grootst mogelijke zorg en discretie behandelen. Aangezien de meesten van ons vrijwilligers zijn, kan het even duren voordat we uw verzoek hebben goedgekeurd, dus even geduld alstublieft.

Registratie voltooien: Vertel ons meer over jezelf

Wij zijn blij met je belangstelling voor het Cornelia de Lange syndroom. Je kunt veel nuttige informatie vinden op deze website, informatie die zo hard nodig is voor families en betrokkenen over de hele wereld.

Na het afronden van je registratie op CdLS-world, kun je:

• onbeperkt ervaringen lezen van lotgenoten;
• jezelf en lotgenoten helpen door je vraag te stellen aan de expert;
• als professional meehelpen vragen te beantwoorden;
• jezelf aansluiten bij een landelijke steungroep;
• in contact komen met andere families.

Help jezelf en daarmee anderen, vertel ons meer over jezelf en je betrokkenheid bij CdLS.

Hallo $sender.first_name, laten we elkaar beter leren kennen...

Kunt u ons helpen uw inschrijving te voltooien door wat aanvullende informatie te verstrekken?

1 - Welke Community?

Deelnemers nemen deel binnen een community waar U zichzelf het meeste thuis voelt (of kunt gaan voelen)

Bij welke van onze communities zou U zich kunnen aansluiten?
--Maak uw keuze!-- Cornelia de Lange foreningen CdLS Foundation UK and Ireland Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL) Canadian CdLS Foundation (CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה Comunidad Chile del Síndrome Cornelia de Lange Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V. Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS Comunidad du Americas Central del Sindrome Cornelia de Lange Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras Vereniging Cornelia de Lange syndroom ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce Communities for people connected by CdLS in Japan the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA) Fundación CdLS COLOMBIA Communities for people connected by CdLS in South Korea -------- The World Federation of CdLS Support Mijn gewenste community staat er niet bij... Ik voel me tot meerdere verbonden Ik voel me met allen verbonden

Mijn gewenste community;

De benoemde groep(en) mag contact met mij opnemen!

2 - Uw motivatie

Vertel ons alstublieft over uw motivatie om lid te worden.

Op deze website gaat het over de diagnose:

Cornelia de Lange syndroom

Ik ben familie/verzorger van iemand zoals de diagnose aangeeft.

Gegevens over uw 'Waihona' (degene voor wie u zorgt en waar u om geeft)

Voornaam

Achternaam

Geboortedatum

Wat is uw relatie tot de persoon voor wie u zorgt?

Ik ben een ondersteuner (Vriend, Dokter, Leraar, Zorgverlener, Onderzoeker, Anders)

3 - Hoe kunnen wij helpen, hoe kunt u helpen?

Hoe kunnen wij helpen, hoe kunt u helpen?

Ik sta open voor contact met anderen.

Ik heb een vraag of ik bied mijn hulp/expertise aan.

4 - Tenslotte

Onze organisatie neemt uw Privacy serieus. Wij willen geen ongewenste berichten sturen.

Ik geef hierbij toestemming om mij e-mails te sturen in overeenstemming met de privacywetgeving.

Merk op dat uw verzoek om goedkeuring voor deze website door iemand gedaan moet worden. Wij zullen uw verzoek doorsturen naar iemand van onze gemeenschap (gebaseerd op het land waar u woont en de taal die u spreekt). Deze door ons geselecteerde persoon zal contact met je opnemen via e-mail nadat je dit verzoek hebt verzonden!

De knop hierboven wordt actief als u ten minste één van de bovenstaande opties heeft aangevinkt. Neemt u alstublieft de tijd om deze vragen te beantwoorden, wij zullen uw informatie altijd met de grootst mogelijke zorg en discretie behandelen. Aangezien de meesten van ons vrijwilligers zijn, kan het even duren voordat we uw verzoek hebben goedgekeurd, dus even geduld alstublieft.

Voor elk onderdeel volgt hieronder een schermafbeelding;

For each section we will show you a screenshot of what and how you can complete that section.