Welkom, vertel ons meer over Uzelf
Dank U wel voor uw belangstelling voor onze website, bedoeld om mensen te helpen rond het Cornelia de Lange syndroom.
Om U nog beter van dienst te zijn willen we U om de volgende zaken vragen;
- om vragen te stellen aan een van onze experts; wat meer informatie over een persoon met CdLS (Indien bij U van toepassing)
- indien U lid wilt worden; graag gedetailleerde contactinformatie (zie CdLS Info) zodat wij U het zeer informatieve boek "Samen op Pad" kunnen sturen en een regelmatige nieuwsbrief.
(Door nieuwe regels van de regering moet onze vereniging 100 leden hebben om in aanmerking te blijven komen voor subsidie, hiervoor is een minimum bedrag van 25,- Euro gesteld) - Indien U wenst dat de vereniging contact met U opneemt of U graag in kontakt wilt komen met anderen om Uw verhaal of ervaringen te delen
U kunt Uw gegegevens, na invoer op de website, doorsturen voor lidmaatschap door op de knop "lid worden" te klikken
Graag nodigen we je uit deze gegevens aan te vullen;
De pagina bevat 4 onderdelen (tabbladen); Profiel, Website voorkeuren, CdLS Info en CdLS persoon
(we zijn continue bezig de site te verbeteren, dus laat aub weten als iets niet of moeilijk werkt of als je een idee hebt voor verbetering!!!!!!!!!)
(deze tekst wordt standaard naar mensen gestuurd die zich aanmelden op de website, mocht U al kontakt hebben opgenomen met onze vereniging kan deze boodschap U al bereikt hebben, onze excuses daarvoor)
Voor elk onderdeel volgt hieronder een schermafbeelding;
For each section we will show you a screenshot of what and how you can complete that section.
