Welcome, please tell us more


Thank you for your interest in the Cornelia de Lange syndrome (CdLS). The Website you have just registered on is meant to help and inform about this rare syndrome.

We would like that this website helps you well and to serve you best we would like to, kindly, ask you the following;

  1. If you would like to join one of the associations of the world federation; contact information is required! By sending the email below you will inform the group that best matches your Country and Language
  2. If you would like us to contact you more personally (by Email or Facebook) please mark this in this email form, likewise if you like to be connected to other families in your proximity or with the most similar situation so you can share stories and experiences; mark the corresponding box
  3. If you would like to ask questions to one of the CdLS Experts some more information about the person with CdLS (if appropiate) is needed by the experts,

Salve $sender.first_nameconosciamoci meglio...

Può aiutarci a completare la sua iscrizione fornendo alcune informazioni aggiuntive?

1 - Quale comunità?

I partecipanti partecipano alla comunità in cui si sentono (o possono iniziare a sentirsi) più a casa.


2 - Motivazione

Ci parli della motivazione che l'ha spinta a diventare membro.

sindrome di Cornelia de Lange



3 - Come possiamo aiutare, come potete aiutare voi?

Come possiamo aiutare, come potete aiutare voi?



4 - Infine

La nostra organizzazione prende sul serio la vostra privacy. Non vogliamo inviare messaggi indesiderati.

Il pulsante qui sopra diventerà attivo se avrete spuntato almeno una delle opzioni di cui sopra. Vi preghiamo di dedicare un po' di tempo a rispondere a queste domande: tratteremo sempre le vostre informazioni con la massima attenzione e discrezione. Poiché la maggior parte di noi sono volontari, potrebbe essere necessario un po' di tempo per approvare la vostra richiesta, quindi vi preghiamo di essere pazienti.

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org