SAC online, een medisch forum

Ouders en/of verzorgers van personen met het Cornelia de Lange syndroom zitten vaak met zorgen en vragen over de gezondheid van deze persoon. Met SAC On-Line Form kunnen mensen met e-mail hun vragen stellen aan leden van een medische comissie; de Scientific Advisory Council (SAC).
Of U nu vraagt of Uw kind zich wel normaal ontwikkeld, of op zoek bent naar familieleden van personen met het syndroom; elke vraag wordt serieus behandeld.

Is het heel urgent?

Als U hevig ontsteld bent door een gebeurtenis of een gezondheidsprobleem en direct antwoord nodig hebt; neem dan kontakt op met Uw eigen doktoren en/of hulpverleners. Ook kunt U kontakt opnemen met het VG Belang

Snel kontakt...

Informatie bij Mevr. Mieke van Leeuwen 

Tel: (030)2363767

CDLS foundation USA

Het SAC-Online initiatief is opgezet door de CDLS foundation in de Verenigde Staten (USA). Ondertussen doen veel landen mee. In 2004 is het initiatief overgenomen door de wereld federatie. Antwoorden zijn welliswaar in het Engels. Onze vereniging is aan het kijken of er ook een Nederlandstalige arts kan worden gevonden die eventuele vragen in het engeld kan vertalen. Zolang verwijzen wij U naar de Website van de werled federatie

Hoe komt U bij SAC-Online

SAC online
naar website... 

Onder voorbehoud. Deze service wordt geleverd door vrijwilligers van de CDLS Foundation's Scientific Advisory Council, die elk professioneel werkzaam zijn in verschillende aandachtsgebieden. De tijd die nodig is voor een antwoord kan varieren en kan niet worden gegarandeerd. Antwoorden, ook die van SAC op vragen die svia het internet worden gesteld kunnen niet een consultatie van een dokter in Uw omgeving vervangen. SAC On-Line is geen vervanger voor de zorg en aandacht die U van de artsen, psychologen, opvoedkundigen en sociale zorg medewerkers kunt ontvangen.