Ons archief



Onze verhalen in April 2024

Apr 02 2024

Een Haar gevraagd....

We kunnen de volgende stap in ons onderzoeksproject naar de hersenontwikkeling bij CdLS zetten... ...

Apr 05 2024

Wij zijn er voor ouders.

Leerlingen en studenten met Cornelia de Lange syndroom hebben in het onderwijs dezelfde kansen als leerlingen en studenten zonder een beperking ...

Apr 11 2024

Netwerkvorming en OC: een tweedaagse workshop

 

Mis de workshops van Jaquie Mills uit Australië over netwerkvorming, gedrag en ondersteunde communicatie voor mensen met meervoudige beperkingen niet, mogelijk gemaakt door de Vereniging Angelman Syndroom Nederland.

  ...

Apr 16 2024

vinkWijzer

Je kind wordt 18 jaar. Wat moet je regelen op het (para)medische vlak? Het is voor ouders een hele belasting om de juiste zaken op het juiste moment te regelen ...

Apr 24 2024

Noteer de datum: 14 september

Ook weer benieuwd naar waar we elkaar gaan zien? ...

Apr 29 2024

Federatie WaihonaPedia erkend

Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen! ...

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org