Ons archief



Onze verhalen in April 2024

apr. 02 2024

Een Haar gevraagd....

We kunnen de volgende stap in ons onderzoeksproject naar de hersenontwikkeling bij CdLS zetten... ...

apr. 05 2024

Wij zijn er voor ouders.

Leerlingen en studenten met Cornelia de Lange syndroom hebben in het onderwijs dezelfde kansen als leerlingen en studenten zonder een beperking ...

apr. 11 2024

Netwerkvorming en OC: een tweedaagse workshop

 

Mis de workshops van Jaquie Mills uit Australië over netwerkvorming, gedrag en ondersteunde communicatie voor mensen met meervoudige beperkingen niet, mogelijk gemaakt door de Vereniging Angelman Syndroom Nederland.

  ...

apr. 16 2024

vinkWijzer

Je kind wordt 18 jaar. Wat moet je regelen op het (para)medische vlak? Het is voor ouders een hele belasting om de juiste zaken op het juiste moment te regelen ...

apr. 24 2024

Noteer de datum: 14 september

Ook weer benieuwd naar waar we elkaar gaan zien? ...

apr. 29 2024

Federatie WaihonaPedia erkend

Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen! ...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org