Ons archief



Onze verhalen in April 2024

avr. 02 2024

Een Haar gevraagd....

We kunnen de volgende stap in ons onderzoeksproject naar de hersenontwikkeling bij CdLS zetten... ...

avr. 05 2024

Wij zijn er voor ouders.

Leerlingen en studenten met Cornelia de Lange syndroom hebben in het onderwijs dezelfde kansen als leerlingen en studenten zonder een beperking ...

avr. 11 2024

Netwerkvorming en OC: een tweedaagse workshop

 

Mis de workshops van Jaquie Mills uit Australië over netwerkvorming, gedrag en ondersteunde communicatie voor mensen met meervoudige beperkingen niet, mogelijk gemaakt door de Vereniging Angelman Syndroom Nederland.

  ...

avr. 16 2024

vinkWijzer

Je kind wordt 18 jaar. Wat moet je regelen op het (para)medische vlak? Het is voor ouders een hele belasting om de juiste zaken op het juiste moment te regelen ...

avr. 24 2024

Noteer de datum: 14 september

Ook weer benieuwd naar waar we elkaar gaan zien? ...

avr. 29 2024

Federatie WaihonaPedia erkend

Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen! ...

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org