CdLS World Federation

CdLS World Federation

En todo el mundo personas; Padres, Hermanas, Hermanos, Familiares, Doctores, Cuidadores, Educadores y otros, se reúnen en pequeños grupos. Estos pequeños grupos son sobre el Síndrome de Cornelia de Lange, eso es lo que los une. Muchos de estos grupos se han unido en la federación; CdLSWorld. Esto es lo que somos: ¡una federación de grupos de apoyo de todo el mundo!

Soporte ... Soporte

Le dicen que una persona que le importa tiene CdLS. Es muy raro, por lo que es difícil encontrar la ayuda que necesita. Podemos vincularlo con grupos de apoyo cercanos.

Meet... Conoce

A nivel mundial, hay otros en la misma situación que usted. Si se conectan con nosotros, podemos ayudarlo a encontrarlos. Tal vez quieras conocer a alguien cercano con experiencias similares.

Om denne side

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org