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Frank à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Frank has been Professor of Functional Genetics and Human Genetics at the Institute of Human Genetics at the University of Lübeck since 2013. In addition to genetic and functional analysis in the field of cohesinopathies (like Cornelia de Lange syndrome), the research of his research group focuses on molecular mechanisms in the area of genetic disorders and hereditary diseases. He studied biology at the Ruhr-University Bochum. In his doctorate and postdoctoral studies at the Institute of Human Genetics in Essen, he performed functional analysis of the transcription factor TRPS1.Currently he is Professor of Functional Genetics and Human Genetics à Institut für Humangenetik, Universität Duisburg-Essen, Universitätsklinikum Essen , il wissenschaftliche Beirat pour Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

David à International Scientific Advisory Council (SAC) ,David est professeur et consultant en génétique pédiatrique à Edimbourg depuis 1994. Ses intérêts cliniques portent sur les troubles neurodéveloppementaux pédiatriques et sur l'identification de causes génétiques de troubles du développement graves.Il a étudié la médecine à l'Université d'Edimbourg, puis a suivi une formation en pédiatrie à Edimbourg, Bristol et Glasgow. En tant que boursier, il a suivi une formation en génétique clinique à Glasgow au Wellcome Trust Clinical Research et à l'hôpital Johns Hopkins de Baltimore à l'institut Médical de Recherche Clinique Howard Hughes. Actuellement, il est à MRC Human Genetics Unit, Edinburgh

Matt WaihonaPartners.MattDeardorf à Dept. of Pathology and Laboratory Medicine, Children's Hospital Los Angeles ,Matt à International Scientific Advisory Council (SAC)

Angelo à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Angelo est impliqué dans le diagnostic et dans le suivi médical de patients atteints de syndromes génétiques comme le syndrome de Cornelia de Lange depuis 1990. Il travaille au Téléthon et a écrit de nombreux articles et autres publications sur le SCDL et d'autres syndromes génétiques et il est expert pédiatrique sur le reflux gastro-oesofageal dans le SCDL.Il est un pédiatre et généticien médical dans un service de pédiatrie à ASST Lariana Como

Tonie à Harvey Institute of Human Genetics, Greater Baltimore Medical Centre, Baltimore ,Tonie à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Tonie à CdLS Foundation USA, Our Staff

Sylvia Médecin pour personnes handicapées mentales (AVG). Elle est experte en CdLS. Particulièrement bien informée sur les personnes âgées de plus de 18 ans. à expertise centrum Cornelia de Lange syndroom ,Sylvia à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Sylvia Programmes de soins, de traitement et de formation spécialisée pour les soins et le traitement en matière de santé et de comportement à Zodiak-Prinsenstichting , elle Medical Director pour Vereniging CdLS

Chris à University of Birmingham ,Chris à International Scientific Advisory Council (SAC)

Paul à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Paul Spécialisé dans l'évaluation des enfants et des adultes atteints de troubles autistiques sévères et complexes, en particulier la communication de soutien, le fonctionnement socio-émotionnel, le traitement de l'information sensorielle et le développement cognitif chez les enfants et les adolescents atteints de troubles autistiques. à Autism Team Northern-Netherlands, Jonx, the child- and adolescent psychiatry service of Lentis Psychiatric Institute , il SAC member pour Vereniging CdLS

Inge à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Inge à Autism Team Northern-Netherlands, Jonx, the child- and adolescent psychiatry service of Lentis Psychiatric Institute ,Inge à University of Groningen

Frank à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Frank has been Professor of Functional Genetics and Human Genetics at the Institute of Human Genetics at the University of Lübeck since 2013. In addition to genetic and functional analysis in the field of cohesinopathies (like Cornelia de Lange syndrome), the research of his research group focuses on molecular mechanisms in the area of genetic disorders and hereditary diseases. He studied biology at the Ruhr-University Bochum. In his doctorate and postdoctoral studies at the Institute of Human Genetics in Essen, he performed functional analysis of the transcription factor TRPS1.Currently he is Professor of Functional Genetics and Human Genetics à Institut für Humangenetik, Universität Duisburg-Essen, Universitätsklinikum Essen , il wissenschaftliche Beirat pour Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

David à International Scientific Advisory Council (SAC) ,David est professeur et consultant en génétique pédiatrique à Edimbourg depuis 1994. Ses intérêts cliniques portent sur les troubles neurodéveloppementaux pédiatriques et sur l'identification de causes génétiques de troubles du développement graves.Il a étudié la médecine à l'Université d'Edimbourg, puis a suivi une formation en pédiatrie à Edimbourg, Bristol et Glasgow. En tant que boursier, il a suivi une formation en génétique clinique à Glasgow au Wellcome Trust Clinical Research et à l'hôpital Johns Hopkins de Baltimore à l'institut Médical de Recherche Clinique Howard Hughes. Actuellement, il est à MRC Human Genetics Unit, Edinburgh

Matt WaihonaPartners.MattDeardorf à Dept. of Pathology and Laboratory Medicine, Children's Hospital Los Angeles ,Matt à International Scientific Advisory Council (SAC)

Angelo à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Angelo est impliqué dans le diagnostic et dans le suivi médical de patients atteints de syndromes génétiques comme le syndrome de Cornelia de Lange depuis 1990. Il travaille au Téléthon et a écrit de nombreux articles et autres publications sur le SCDL et d'autres syndromes génétiques et il est expert pédiatrique sur le reflux gastro-oesofageal dans le SCDL.Il est un pédiatre et généticien médical dans un service de pédiatrie à ASST Lariana Como

Tonie à Harvey Institute of Human Genetics, Greater Baltimore Medical Centre, Baltimore ,Tonie à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Tonie à CdLS Foundation USA, Our Staff

Sylvia Médecin pour personnes handicapées mentales (AVG). Elle est experte en CdLS. Particulièrement bien informée sur les personnes âgées de plus de 18 ans. à expertise centrum Cornelia de Lange syndroom ,Sylvia à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Sylvia Programmes de soins, de traitement et de formation spécialisée pour les soins et le traitement en matière de santé et de comportement à Zodiak-Prinsenstichting , elle Medical Director pour Vereniging CdLS

Chris à University of Birmingham ,Chris à International Scientific Advisory Council (SAC)

Paul à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Paul Spécialisé dans l'évaluation des enfants et des adultes atteints de troubles autistiques sévères et complexes, en particulier la communication de soutien, le fonctionnement socio-émotionnel, le traitement de l'information sensorielle et le développement cognitif chez les enfants et les adolescents atteints de troubles autistiques. à Autism Team Northern-Netherlands, Jonx, the child- and adolescent psychiatry service of Lentis Psychiatric Institute , il SAC member pour Vereniging CdLS

Inge à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Inge à Autism Team Northern-Netherlands, Jonx, the child- and adolescent psychiatry service of Lentis Psychiatric Institute ,Inge à University of Groningen

Peter à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Peter à Séguin-Klinik Epilepsiezentrum Kork , il wissenschaftliche Beirat pour Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

Peter à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Peter à Royal Hospital for Sick Children, Edinburgh

Gabriele à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Gabriele wissenschaftliche Beirat à Universität zu Lübeck , elle wissenschaftliche Beirat pour Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

Feliciano à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Feliciano à University Hospital Lozano Blesa in Zaragoza

Leonie Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist. She leads the center of expertise on CdLS at which (medical) research, advice, care and follow-up is provided for children and adults including the family members. à expertise centrum Cornelia de Lange syndroom ,Leonie Developmental and Genetic Paediatrics à International Scientific Advisory Council (SAC) , elle Advises the group on research and medical issues pour Vereniging CdLS

Anne-Marie à Kennedy Centre, Dept. of Paediatrics and Adolescent Medicine, Rigshospitalet, Glostrup, ,Anne-Marie à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Anne-Marie à University Hospital of Copenhagen

Armand à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Armand à Institut Central des Hôpitaux - Hôpital du Valais, Sion

Marleen Full Professor for Special Needs Education à University of Groningen

Jolanta à International Scientific Advisory Council (SAC) ,Jolanta à Medical University of Gdańsk

Eline behavioural expert à Royal Kentalis

Anne à Royal Kentalis

Bernadette Chair of the Care Council pour

Jürgen Erster Vorsitzender pour Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

Gerritjan Council member for CdLS Netherlands & Belgium, Website manager for pour , il Voorzitter pour Vereniging CdLS