Dit is een samenvatting van het eerste artikel naar aanleiding van het Amsterdamse/ Leidse onderzoek waarvoor in het najaar van 2004 – net na de ontdekking van de NIPBL genmutatie – zo veel ouders en mensen met Cornelia de Lange syndroom (CdLs) bloed hebben gegeven en vragenlijsten ingevuld. ...
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
