Ons archief



Onze verhalen in February 2024

feb. 01 2024

Rare Diseases Day 2024

 Wist je dat Rare Diseases Day dit jaar op 29 februari valt? Dat maakt het extra bijzonder! ...

feb. 12 2024

Video Herdenkingsdag 2024

Op 12 Februarie stonden  we met de hele wereld samen stil bij de ons ontvallen Cornelia's.  ...

feb. 13 2024

Agenda-Webinar Erfrecht

Een onderwerp waar we regelmatig vragen over krijgen. Daarom op 26 februari 2024 een webinar over Erfrecht.  ...

feb. 26 2024

Rare Disease dag 2024

Doe zoals Bart Cannaerts en Tine Embrechts en lak in de week van 29 februari, Rare Disease Day, je nagels in vele kleurtjes! ...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org