Ons archief



Onze verhalen in December 2021

dec. 16 2021

Zeldzaam voor Elkaar

Waarom zouden communities WaihonaPedia gebruiken?
Een mooie film waarin Ingrid, Linda en Gerritjan uitleggen waarom en waar Bram, Fiene, Noud, Janneke en Theo laten zien waarom het gaat? ...

dec. 23 2021

The path forward, oftewel het pad naar de toekomst.

Wij, Marijke Griffioen en Renee van Tuyll van de VSOP zijn samen met jullie vereniging gestart met het vertalen een mooie brochure van CdLS USA over hoe ouders handreikingen kunnen krijgen die ondersteunen bij de planning het volwassen worden. De brochure heet “the path forward”, en gaat over het pad, jullie pad met jullie kind naar de toekomst. en ook passen we het aan naar de systemen zoals wij die kennen in Nederland en België. ...

dec. 23 2021

VN-resolutie: bescherm rechten van mensen met een zeldzame aandoening

De Verenigde Naties heeft op 16 december 2021 een resolutie aangenomen over de rechten van mensen met een zeldzame aandoening. Een belangrijk moment waar veel belangenorganisaties zich voor hebben ingezet. ...

dec. 23 2021

Lid patiëntenvereniging? Sommige zorgverzekeraars vergoeden lidmaatschap!

Niet iedereen die lid is van een patiëntenvereniging weet dat veel zorgverzekeraars de kosten voor dat lidmaatschap helemaal of deels vergoeden. Dat is jammer, want het bespaart mensen extra kosten. Bovendien kan het mensen die twijfelen lid te worden van een vereniging, over de streep trekken.

vergoedingPO.png

Patiëntenfederatie Nederland maakt elk jaar een overzicht van zorgverzekeraars die de kosten van lidmaatschap van een patiëntenvereniging (deels) vergoeden. In overleg met de Patiëntenfederatie verspreiden wij dit overzicht ook in onze achterban.

Download onderaan dit bericht het overzicht ‘Vergoeding lidmaatschap patiëntenvereniging 2022’. In het overzicht staan ook de voorwaarden die de verzekeraars stellen.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org