Ons archief


Onze verhalen in December 2016

dec. 02 2016

Kinderarts verbonden aan Expertisecentrum Cornelia de Lange

Sinds begin augustus is het expertisecentrum voor zeldzame genetische aandoeningen ‘Cornelia de Lange’ van start gegaan in het AMC. Mijn naam is Leonie Menke en met veel plezier ben ik coördinator van deze polikliniek geworden ...

Geplaatst door
Leonie Menke
· Categorieën: , , · Permalink · 0 Opmerkingen

dec. 13 2016

Student meets Patient

Hoe werkt het als Studenten Geneeskunde of Medisch Onderzoek eens Ouders van mensen met een zeldzame, complexe aandoening; zoals bv Cornelia de Lange syndroom, ontmoeten. ...

Geplaatst door
Gerritjan Koekkoek
· Categorieën: , , · Permalink · 0 Opmerkingen
Op deze site

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org