Het syndroom is nog steeds een zeer zeldzame aandoening. Stel dat het niet wordt gezien? Wordt de reflux op tijd getest?
Uw verhalen op het internet dragen bij tot bekendheid! Soms kunnen we er een boek van maken of een folder. ...
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
