community

cdls.org.topmenu.left.stories.label


Here we present news from the worldwide Cornelia de Lange syndrome community. We invite everybody to come here and tell us about your community events, you community milestones.

For personal stories we recommend that you go to your personal dashboard and add them there, if you want they will show in this blog after you completed your story 

feb. 14 2022

Rare Disease Day 2022

In February, there is once again the international Annual Rare Disease Day on February 28, 2022. ...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org