Ons archief

Onze verhalen in December 2016

dez 02 2016

Kinderarts verbonden aan Expertisecentrum Cornelia de Lange

Sinds begin augustus is het expertisecentrum voor zeldzame genetische aandoeningen ‘Cornelia de Lange’ van start gegaan in het AMC. Mijn naam is Leonie Menke en met veel plezier ben ik coördinator van deze polikliniek geworden ...

Posted by

Leonie Menke

· Categories: Informatief, Onderzoek, van het Bestuur · Permalink · 0 Comments

dez 13 2016

Student meets Patient

Hoe werkt het als Studenten Geneeskunde of Medisch Onderzoek eens Ouders van mensen met een zeldzame, complexe aandoening; zoals bv Cornelia de Lange syndroom, ontmoeten. ...

Posted by

Gerritjan Koekkoek

· Categories: Bijeenkomsten, Informatief, van het Bestuur · Permalink · 0 Comments

Sobre o conteúdo do sítio web

Toda a informação contida neste WebSite é apenas para fins educativos. O local para obter aconselhamento médico específico, diagnósticos e tratamento é o seu médico. A utilização deste site é estritamente por sua conta e risco. Se encontrar algo que considere necessário corrigir ou esclarecer, por favor informe-nos em:

Envie um e-mail: info@cdlsWorld.org

Ons archief

Onze verhalen in December 2016

dez 02 2016

Kinderarts verbonden aan Expertisecentrum Cornelia de Lange

dez 13 2016

Student meets Patient

Sobre o conteúdo do sítio web

The World Federation of CdLS Support

Últimas notícias

Ligações úteis

Parceiros para as nossas comunidades