Ons archief



Onze verhalen in January 2017

janv. 01 2017

Tamara

De klinisch geneticus bleef overtuigd van een genetische afwijking. Uiteindelijk is dan ook de diagnose CDLS vastgesteld. Bij Tamara zie je dit niet aan de kenmerkende gelaatstrekken. ...

janv. 01 2017

Lieke met oma en opa Menger

Zouden jullie op Lieke willen passen als wij op vakantie gaan? ...

janv. 01 2017

Lieke

Op 20 juli 2016 is onze Lieke geboren. Lieke Elisabeth Johanna de Lat. Een aantal van jullie hebben haar en ons al gezien op de verenigingsdag in september. ...

janv. 01 2017

CoDeLaGe: De SMC1A studie

Een introductie over wat je kunt met een diagnose: Cornelia de Lange syndroom; SMC1A mutatie ...

janv. 01 2017

Milou

Onze Milou kwam eind december 2015 ter wereld. Een klein meisje met veel zwart haar op haar lijfje en een typische gezichtsuitdrukking als ze huilde. Zonder te beseffen wat hiervan de oorzaak was, waren we blij dat ze er eindelijk was en dat ze "het goed deed". ...

janv. 01 2017

van de penningmeester

Over de financiële situatie van onze vereniging kan ik echter alleen maar positief zijn ...

janv. 01 2017

Oma Koekkoek schrijft over kleinzoon Rai

Jaarlijks ga ik naar de familiedag, en dan ga ik rijk aan indrukken weer naar huis. Het Cornelia de Lange syndroom hebben is zorgelijk, maar zo’n dag straalt een en al liefde uit. ...

janv. 01 2017

Een kamer voor Justin

Column Monique

Een kamer voor Justin... ...

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org