Desde la infancia a la edad adulta, los pacientes con SCdL suelen tener problemas con la alimentación. Los pacientes con SCdL deberían ser alimentados preferiblemente por vía oral (por la boca). Sin embargo, algunas veces las dificultades de alimentación pueden dar lugar a que la comida lleve demasiado tiempo, sea muy estresante tanto para el niño como para el que le alimenta, pudiendo llegar a ser insegura. 

En esas circunstancias, los médicos podrían utilizar temporalmente la alimentación con una sonda nasogástrica, que haría que la comida (líquida, semilíquida o triturada) llegue directamente al estómago del paciente.

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