Vraag het onze experts
Deze vragen en antwoorden zijn verzameld voor en door mensen met Cornelia de Lange syndroom ( $stringtool.upperCase($pwsUserContext.diseaseAbbrev)) en professionele experts rond $stringtool.upperCase($pwsUserContext.diseaseAbbrev).
We denken hiermee een goede plek te zijn om betrokkenen bij $stringtool.upperCase($pwsUserContext.diseaseAbbrev) op weg te helpen in hun zoektocht naar antwoorden. Zeldzaam, maar samen sterk!
Het Cornelia de Lange syndroom (CdLS) is een zeldzame genetische aandoening. Veel mensen hebben er nooit eerder van gehoord. Het zorgt voor verschillende lichamelijke, cognitieve en medische uitdagingen. Al zijn geen twee kinderen met deze aandoening hetzelfde, er is wel veel overeenkomst in de uiterlijke kenmerken en het gedrag.
- verdiep jouw kennis
- Introductie
- Welke medische zorg kan iemand met CdLS nodig hebben?
- Gezondheid problematiek bij CdLS
- Cognitieve en gedragskenmerken bij CdLS
- Veranderen Cognitieve en Gedragskenmerken met de Leeftijd bij in CdLS?
- Plannen voor de beste kwaliteit van leven
- Familie in haar kracht zetten
- CdLS Spectrum Klinische Criteria (scoren)
- Wat is de oorzaak van het Cornelia de Lange Syndroom?
- Hoe wordt de diagnose Cornelia de Lange Syndroom gesteld?
- healthTopicsTemplate
