R6
R6 : Le conseil génétique devrait être proposé à toutes les familles dont l'un des membres est atteint du SCdL. Les familles doivent être informées que le risque de récurrence du SCdL diffère selon le gène impliqué. Dans les formes non liées au chromosome X, le risque de récurrence est de 0,89 % en raison du mosaïcisme germinal. Il existe une transmission autosomique dominante du SCdL, ce qui signifie que si une copie de la mutation est présente, l'individu présentera des effets cliniques. Chez les personnes atteintes du SCdL diagnostiquées cliniquement, le risque de récurrence est de 1,5 %.