Información

SMC1A


SMC1A

El SMC1A es el gen responsable de producir y mantener el componente central del anillo del complejo de cohesinas. Se han encontrado mutaciones en el gen SMC1A en aproximadamente el 5% de los pacientes con SCdL  (3).

Muchos pacientes con alteraciones en SMC1A suelen presentar un fenotipo SCdL no clásico (3,15,16,24,29) y tienen cejas más pobladas, un menor acortamiento del puente nasal y una cara más redondeada que los pacientes con mutaciones en NIPBL.

El 40% de los pacientes con mutaciones en SMC1A presentan un fenotipo que recuerda más  al Síndrome de Rett (otro trastorno del neurodesarrollo que produce discapacidad intelectual) que al CdLS (3,30,31).

El gen SMC1A se encuentra en el cromosoma X. Hay dos copias del cromosoma X en cada una de las células de las mujeres y solo una en cada una de las células de los varones. La mayoría de los genes de uno de los cromosomas X en las mujeres se encuentran inactivos (desconectados) a fin de tener la misma proporción que los varones. Sin embargo, algunos genes del X no se encuentran inactivados, y ese es el caso del SMC1A (32). Esto significa que los varones tienen una afectación más grave que las mujeres, ya que las mujeres tienen dos copias del gen, una de las cuales probablemente no tiene mutación (3,15).  Se conoce al menos un caso de paciente con mosaicismo por una variante de este gen (16).

Encuentre otras páginas que compartan el mismo tema que esta página SMC1A3 SMC1A1
Antonie D. Kline, Joanna F. Moss, […]Raoul C. Hennekam
Antonie D. Kline, Joanna F. Moss, […]Raoul C. Hennekam

Adapted from: Kline, A. D., Moss, J. F., Selicorni, A., Bisgaard, A., Deardorff, M. A., Gillett, P. M., Ishman, S. L., Kerr, L. M., Levin, A. V., Mulder, P. A., Ramos, F. J., Wierzba, J., Ajmone, P.F., Axtell, D., Blagowidow, N., Cereda, A., Costantino, A., Cormier-Daire, V., FitzPatrick, D., Grados, M., Groves, L., Guthrie, W., Huisman, S., Kaiser, F. J., Koekkoek, G., Levis, M., Mariani, M., McCleery, J. P., Menke, L. A., Metrena, A., O’Connor, J., Oliver, C., Pie, J., Piening, S., Potter, C. J., Quaglio, A. L., Redeker, E., Richman, D., Rigamonti, C., Shi, A., Tümer, Z., Van Balkom, I. D. C. and Hennekam, R. C. (2018).

Traducción al español:
Feliciano Ramos

Adaptada para el público general, familias afectadas y profesionales no familiarizados con el síndrome. Traducción al español realizada por: Enrique Serrano y Feliciano Ramos

Historial de la página
Última modificación por Lara Tauritz Bakker el 2020/02/20 15:59
Creado por Gerritjan Koekkoek el 2019/03/27 15:09
Traducido a es por Lara Tauritz Bakker el 2020/01/27 17:13

Sobre el contenido del sitio web

Toda la información contenida en este sitio web tiene únicamente fines educativos. El lugar para obtener consejos médicos específicos, diagnósticos y tratamientos es su médico. El uso de este sitio es estrictamente bajo su propio riesgo. Si encuentra algo que cree que necesita ser corregido o aclarado, por favor háganoslo saber en: 

Envíe un correo electrónico: info@cdlsWorld.org