Er zijn meerdere benaderingen om een diagnose te krijgen. Je kunt proberen het voor de geboorte te doen, zo vroeg mogelijk. Na de geboorte kun je een klinische diagnose krijgen (door visuele observatie en door diagnoses van lichaamsafwijkingen). De definitieve diagnose kan worden bevestigd door moleculair onderzoek van de genen op een mutatie (sinds 2007).
We organiseren onze information over Cornelia de Lange syndroom in onderwerpen. Je kunt hieronder door onze onderwerpen bladeren. Onder elk onderwerp vind je misschien meer gedetailleerde onderwerpen met information die interessant voor je kunnen zijn.Overzicht
Verdiep je kennis van Cornelia de Lange syndroom
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
