Nieuws over de wereld-conferentie Cornelia de Lange Syndroom in 2019

Op de wereld-conferentie, komende augustus, is er de unieke mogelijkheid voor een persoonlijke consultatie. Wat betekend dit?

Over 2 maanden is de prachtige familie bijeenkomst in Europa!

Er zijn nog meer deelnemers welkom, en jullie hebben de laatste 10 jaar laten zien in grote aantallen naar onze jaarlijkse bijeenkomsten in Nederland te komen.

Een oproep op 11 Mei om meer bekendheid aan het Cornelia de Lange syndroom te geven,

De vereniging Cornelia de lange syndroom vindt het belangrijk dat families naar de conferentie kunnen komen. Daarom een steuntje in de rug.

We krijgen reacties dat het best duur is om de wereld conferentie in Duitsland, mede georganiseerd door de Nederlandse vereniging, te bezoeken.

Hier wat meer informatie, wat krijg je voor dat geld...

Achter de schermen gaan de voorbereidingen door. Het wetenschappelijk advies team (SAC) onder leiding van dr. Sylvia Huisman, dr. Frank Kaiser en Orthopedagoog Paul Mulder heeft hard gewerkt aan een interessant inhoudelijk programma. De officiële uitnodigingen naar de sprekers zijn de deur uit. Jullie horen spoedig meer over de programmering.

In het weekend van 20 oktober zijn we in Bad Neuenahr ter voorbereiding bij elkaar geweest. 

Aan ieder gezin is op de familiedag gevraagd wat zij verwachten van het congres. lees hier de opbrengst!

Op de familiedag 5 oktober is gevraagd wat de wensen zijn betreft de thema's op het congres.