Waarom meedoen?

Waarom meedoen?


Wij zijn allemaal om verschillende redenen betrokken bij het Cornelia de Lange syndroom; we hebben CdLS, wij zijn ouders, broers of zussen, wij zijn families of vrienden, wij zorgen voor iemand met CdLS, wij zijn artsen, wij zijn leraren, we zijn nieuwsgierig...

En omdat we dat zijn begrijpen we het belang van het delen van onze ervaringen en kennis!

Jij hebt ook iets te delen, misschien alleen om te laten weten dat je 'betrokken' bent ... maar door te zien (lezen), te praten (schrijven), te leren en weer te delen zullen we het leven met CdLS mooier maken, dat is onze droom.

Dus sluit je aan bij onze community, het is gratis en verplicht je tot niets!
Wordt lid!

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.

*#