Internationale wetenschappelijke advies commissie CdLS (SAC)

SAC-logo.png

Wetenschappelijke advies commissie (SAC)


Wij willen ondersteunen en delen! 

Kennis en ervaring uit veel disciplines in één wereldwijde groep. SAC betekend up-to-date informatie, beschikbaar voor alle en zoveel mogelijk mensen. Experts op de verschillende gebieden bij Cornelia de Lange Syndroom werken samen om hun kennis te delen.

We delen de informatie door (internationale) publicaties, de CdLS-world website, nieuwsbrieven en deel te nemen aan symposia and congressen samen met de families CdLS-world federation.

We hebben al veel informatie over veel verschillende gebieden. Kun je de juiste informatie niet vinden of geeft de de informatie je niet het antwoord op je vragen?
Ga naar Vraag het de Expert, schrijf je vraag en we geven je zo snel mogelijk een antwoord.

Wat

Wat kun je verwachten van SAC leden.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.