expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

witamy

do expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Goal of expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Cel z expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen. 

  

Zespół

Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

Leonie Menke

MD PhD

Sylvia huisman

Klinisch Geneticus

Saskia Maas

Usługi/kwalifikacje expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Wiedza specjalistyczna i/lub ośrodek leczenia
1Posiada multidyscyplinarny zespół i/lub podejście do zaburzeń
2Posiada udokumentowaną szeroką wiedzę w zakresie leczenia zaburzeń
3Zapewnia wiedzę o zaburzeniu w sposób wspólny ze stowarzyszeniem i innymi (międzynarodowymi) instytutami/organizacjami
4Prezentuje wiedzę na krajowych i/lub międzynarodowych spotkaniach i konferencjach oraz publikuje za pośrednictwem stowarzyszenia
5Zapewnia finansowanie obszarów związanych z zaburzeniami.
Centrum badawcze
6Badania, które są ważne dla zrozumienia przyczyn, zaburzeń i/lub emocji związanych z zaburzeniami
7Posiada udowodnioną wszechstronną wiedzę na temat zaburzenia
8Zapewnia wiedzę na temat zaburzeń w sposób wspólny ze stowarzyszeniem i innymi (międzynarodowymi) instytutami/organizacjami
9Zapewnia finansowanie obszarów związanych z zaburzeniami.
10Przekazuje wiedzę na krajowych i/lub międzynarodowych spotkaniach i konferencjach oraz publikacjach poprzez stowarzyszenie
Informacje praktyczne

Informacje praktyczne

Afspraak maken

De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.

Meenemen

We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraak bevestiging
Afspraakbevestiging.
patiënten pas
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Verzekerings pas
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimaties
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Medicatie of hulpmiddelen
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Speeltje(s)
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Koszt

Koszt

Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Kontakt

Kontakt

expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( jego część Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

NIDERLANDY
telefon: 020 566 8000