expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
bienvenue à
à la expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
hidden
Cible du expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
The Cornelia de Lange Syndrome expertise centre is there for all people with Cornelia de Lange syndrome and their families and/or carers. As a centre of expertise, we combine our knowledge of the syndrome and support and advise patients, their families and their treating physicians.
Léquipe {0}
Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist
MD PhD
Dr. Sylvia Huisman
Klinisch Geneticus
Drs. Saskia Maas
Orthopedagoog /
Dr. Paul Mulder
Services/qualifications expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
| Expertise et/ou centre de traitement | |
|---|---|
| 1 | dispose d'une équipe et/ou d'une approche multidisciplinaire de la maladie |
| 2 | Possède des connaissances approfondies sur le traitement de la maladie |
| 3 | Met en œuvre ces connaissances sur la maladie en collaboration avec l'association et d'autres instituts/organisations (internationales). |
| 4 | Transmet ses connaissances lors de réunions et de conférences nationales et/ou internationales et publie par l'intermédiaire de l'association. |
| 5 | Assure le financement des domaines liés à la maladie |
| Centre de recherche | |
| 6 | Recherche qui est importante pour comprendre la cause, les troubles et/ou les émotions du trouble. |
| 7 | Possède des connaissances approfondies avérées sur le trouble |
| 8 | Assure cette connaissance du trouble en collaboration avec l'association et d'autres instituts/organisations (internationales). |
| 9 | Assure le financement des domaines liés aux troubles |
| 10 | Transmet ses connaissances lors de réunions et de conférences nationales et/ou internationales et de publications par le biais de l'association. |
Infos pratiques
Afspraak maken
De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.Meenemen
We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraakbevestiging.
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Coût
Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contact
expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( partie de celui-ci Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )
Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
PAYS-BAS
téléphone: 020 566 8000
