ontmoetingen

CdLS Foundation Virtual Conference


The 2022 CdLS Foundation Virtual Conference is a great learning opportunity for families; caregivers; medical, educational, and therapeutic professionals; and researchers wanting to learn more about Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) and rare disease.

To attend this virtual conference you would need Zoom-software and you can participate from any location in the world (provided you have internet access)

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org