ontmoetingen

2022 CdLS Foundation National Virtual Family Conference

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA
1 supporter
Afgesloten! Gesloten!

   

Op dinsdag 21 Juni 2022 kunt u met medische experts en onderzoekers gen-specifieke workshops volgen om specifieke uitdagingen te bespreken waar uw dierbare mee te maken kan krijgen. Deze workshops zijn de eerste in hun soort en jullie hebben voor het eerst de kans om specifiek over de CdLS impact van jullie 'gen' te praten.
Vanwege de zeldzamheid van deze gen-afwijkingen zal het mogelijk jullie eerste contact zijn met andere families maar ook is het van belang dat de professionals van jullie leren hoe de impact tot nu toe is geweest. Vanwege dit grote belang om er meer over te leren zijn de workshops op dinsdag gratis.


woensdag en donderdag
Op woensdag en donderdag zijn er pre-conferentie workshops die zich richten op de speciale behoeften van specifieke segmenten van onze CdLS gemeenschap.
Vrijdag en Zaterdag
Tijdens de conferentie leert u van wereldberoemde experts op het gebied van genetica, gastro-intestinale (GI) uitdagingen, en gedragsmatige gezondheid. U zult de mogelijkheid hebben om vragen te stellen en antwoorden te krijgen in real-time. 

Zie en hoor van vrijwilligers, kundige medewerkers van de CdLS Foundation USA en andere families.

Je kunt de workshops volgen vanuit het comfort van je eigen huis.
Interactie met presentatoren en deelnemen aan polls en enquêtes.



Program of the event

De 2022 Nationale Virtuele Familie Conferentie georganiseerd door de CdLS Foundation USA is een evenement dat de gehele CdLS gemeenschap bindt en versterkt. Het evenement zal het brede spectrum van onze diverse en dynamische gemeenschap verenigen, waaronder personen met CdLS, hun families, verzorgers, professionals, vrijwilligers en onderzoekers. De conferentie zal worden gehouden van dinsdag 21 juni tot zaterdag 25 juni 2022.

Deze conferentie zal geheel in het Engels worden gehouden, en vereist daarom dat je dit kunt verstaan en kunt spreken of schrijven om vragen te stellen


    Ieder mens is uniek!
    De waarde van een glimlach!
    De kracht van Liefde!

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org