Liga-te


Compreendemos que gostaria de ter a melhor informação possível sobre a síndrome de Cornelia, a síndrome de Lange.

Pode contactar-nos em 'Raríssimas linha Rara' e nós ajudá-lo-emos a encontrar as respostas.

Ou pode registar-se neste website da CdLS World e ficar ligado a famílias em todo o mundo.

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org