Ontmoetingen en Studies


Onze vereniging tracht elk jaar een ontmoetingsdag te organiseren. Eenieder met belangstelling voor het Cornelia de Lange syndroom is van harte uitgenodigd om zich aan te melden voor zo'n dag (let op! het is alleen op uitnodiging).

Daarnaast organiseren wij regelmatig studies waar we met belangstellenden bepaalde themas uitdiepen. Deelnemers leren hier van en kunnen direct met de resulaten aan de slag. Daarnaast kunnen we met de resultaten stukjes informatie aan onze bibliotheek toevoegen.

 

    

Przyłącz się, kiedy Ci to odpowiada

Mamy kilka opcji uczestnictwa, które są zawsze otwarte, wybierz swój własny czas na naukę lub pomoc.


                                                                                                                                                                                                                                            

Niezależnie od tego, czy szukasz kolejnego spotkania rodzinnego, warsztatów online, czy po prostu chcesz zobaczyć, co dzieje się w świecie rzadkie schorzenie, kalendarz wydarzeń zawiera wszystkie informacje o tym, co, kiedy i gdzie trzeba zrobić.

Poniżej znajdziesz wydarzenia dotyczące rzadkie schorzenie odbywające się w dowolnym miejscu na świecie.

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org