community

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)



Who we are

CdLS Australia is a non-profit organisation which is run by volunteers, usually parents, who have a family member with CdLS.

The Australian support group was formed in 1981 in Victoria, when three mothers met, and for the first time in many years were able to compare their experiences.

The group was incorporated in 1995 and countries supported by CdLSA are Australia and New Zealand, with outreach to Malaysia, Philippines, Indonesia Singapore and other Pacific Nations.

We do not receive any regular Government funding, but rely on membership fees and donations to provide support to families.

 

waihonapedia.mission.title

mission


Ga terug naar overzicht...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org