community

Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange



El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL.  Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.

waihonapedia.mission.title

mission


Ga terug naar overzicht...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org