cdls.org.topmenu.left.meet.label
- לקבל ולתמוך במשפחות
- להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
- CdLS להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם
- יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית
- לקדם מחקר גנטי
- שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה
עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו.
Describe your organization
(to be completed)
CdlS World has been founded in 2001 in occasion of the first International CdLS Conference and currently it's members support families in lblflagcanada , אוסטריה , אוסטרליה , איטליה , אירלנד , אלג'יריה , ארגנטינה , ארצות הברית , בלגיה , ברזיל , גרמניה , דנמרק , הולנד , הממלכה המאוחדת , הפיליפינים , ישראל , מלזיה , נורווגיה , ניו זילנד , סינגפור , ספרד , פורטוגל , פינלנד , פלין , צרפת , קולומביה , שוודיה , שוויץ , and is maintaining contact with single families in many more countries. We welcome groups that would like to join the federation.
CdLS World; what do we do?
- From all over the world the Experts who know most about CdLS and a specific topic have formed a international Scientific Advise Committee (SAC). We make sure the SAC is informed about needs of the families and caretakers, so they can publish relevant news, present on conferences and answer questions in our Ask the Expert service;
- To act as a forum of best practice for support group services for people with CdLS, including organizing an International Conference every two years;
- to act as a resource base for the wider families of people affected by CdLS throughout the world for both research and for families.
הקהילה שלנו העולםי
הקהילה שלנו העולםי
Our community around CdLS
Our national contact points for support
Vereniging Cornelia de Lange syndroom
Netherlands, Belgium
...
...
...
...
...
...
...
...