Strona wsparcia WaihonaPedia

Struktura tej strony


Ta strona jest utrzymywana przez WOLONTARIUSZY. Oznacza to, że jest robiona z najlepszymi intencjami, ale możesz mieć sugestie dotyczące ulepszeń. Zapraszamy do podzielenia się z nami tymi pomysłami. Albo, jeśli czujesz się przyciągnięty do tego zespołu I masz doświadczenie w tworzeniu stron internetowych, zarejestruj się jako wolontariusz, aby pomóc uczynić tę stronę jeszcze lepszą.

Możesz również przyczynić się do rozwoju tej strony i dzielenia się wiedzą na temat CdLS, opisując i zamieszczając swoje doświadczenia w sekcji 'Wiadomości i historie'.

Poruszanie się po tej stronie

websiteNavigation

Poniżej wyjaśniamy jak znaleźć drogę po tej stronie

You can navigate this website in multiple ways. Depending on your device, there is a menu button at the top or bottom of the screen. There are also blocks you can use on the homepage. Via 'About CdLS' in the menu, you quickly surf to:

If you want information on a specific topic, you can easily find it by typing your search term into the search bar on the homepage. You can also use the search bars on 'Information,' 'Stories of experience,' and 'Ask our Experts.'

The articles in the library are easy to find through our innovative storage structure. All information is marked with one or more topics. Want to know how this works? Then click here.

 

There are different options to find help. You can use the 'meet us' button on the main menu bar; the 'meeting others' block, or 'the map' on the home page. You quickly surf to:

Click 'Stories and News' or the blocks on the homepage, 'Share your story and discover ours!' or the map;

  • Check the group nearest to you if their website has a 'news channel' (homepage -> the map -> your national group -> website).
  • Read the latest news from the Federation.
  • Follow the social media pages related to the group nearest to you (homepage -> the map -> your national group -> social media).

Click 'Events' or the block on the homepage 'Meet each other' you can quickly surf to:

You can!

Our communities are for and from parents, family, friends, interested parties, and supporters of someone with Cornelia de Lange Syndrome.

Join a community
 
As a member, you will be invited to meetings and study events where you can learn more about the syndrome. Maybe you will receive newsletters about CdLS, and you will be able to connect with others around CdLS in private communities. In addition, you could receive books or other material with lots of information and heartwarming stories of other parents.
 
How to join
 
Surf to our homepage -> Scroll down to the Map and click the group nearest to you.
You might be able to join them from that page directly, or you will find a link to their website that will guide you further.

Do you want more personal information or to share something?

Register
 

If you want (and are ready), you can register on this website. You can then actively participate by asking a question of your own, sharing your story, talking in our theme rooms, or learning more about CdLS by filling in our questionnaires.

Other families and professionals have complied with much of what you find here. Add your piece of this treasure trove of information too!

Your community's website
 
Surf the website (or social media) of the community nearest to you to find out about participation options.

Powyższe pokazuje format. Jeśli fragment nie jest jeszcze przetłumaczony, otrzymasz domyślny tekst/stronę w języku angielskim. Wszyscy razem utrzymujemy tę stronę w stanie aktualnym. Administrator zadba o to, by strona miała odpowiedni układ, po czym ludzie sami będą mogli umieszczać teksty w odpowiednich rubrykach.

Uwagi ogólne:

  1. Wspólnie zarząd, doradcy medyczni i goście są odpowiedzialni za to, aby nowe blogi były umieszczane regularnie, a informacje były aktualne.
  2. Dbaj o pisanie poprawną polszczyzną, błędy poprawiaj sam, zamiast prosić autora o korektę.

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org