CdLS-World

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Grâce à notre collaboration au niveau mondial, nous avons pu recueillir de nombreuses informations et expériences utiles sur le syndrome de Cornelia de Lange.

Avez-vous besoin d'aide ?

Vous êtes nouveau ici ? Vous vous sentez dépassé ? Commencez par le début et laissez-nous, étape par étape, vous guider et vous présenter le CdLS.


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Information

En savoir plus sur le SCdL

Il est important de savoir ce dont votre enfant est atteint ! Qu'est-ce que ce syndrome ? Pourquoi l'attrape-t-on ? Comment peut-on le traiter ? Nous avons rassemblé toutes les informations disponibles pour vous le dire !

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Histoires d'expérience

Partagez vos histoires et écoutez celles des autres

Le SCdL est un long voyage ; parfois difficile et sombre, mais souvent on arrive à un endroit ensoleillé. En parler vous aide à faire face à ce voyage.

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Rencontrer les autres

Quelque part dans le monde, il y a d'autres personnes dans la même situation que vous. S'ils se connectent à nous, nous pouvons vous aider à les trouver. Peut-être souhaitez-vous rencontrer quelqu'un près de chez vous ayant des expériences similaires.

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Demander à l'expert

Demandez à nos experts

Nous avons tous des questions sur les soins et le bien-être de nos proches atteints du SCdL. Cherchez les questions que d'autres ont déjà posées. Aucune question n'est trop grande ou trop petite pour être posée.

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Notre vision

Notre vision des choses

SCdL, rares mais plus forts ensemble
Des familles italiennes se sont connectées à la communauté mondiale CdLS pour montrer que nous ne sommes pas seuls avec le syndrome de Cornelia de Lange et que nous pouvons faire face à la Covid-19.