Pijn herkennen en wat kun je doen

WaihonaPedia ondersteuningspagina

Pijn herkennen en wat kun je doen

Pijn herkennen en wat kun je doen
Cornelia de Lange syndroom

Online, op deze site!

We zijn klaar, gesloten!

Waar?

Online, op deze site!

Wanneer en hoe lang?

We zijn klaar, gesloten!

Onze supporters

1 supporter

Pijn herkennen en wat kun je doen

We willen kijken naar Pijn bij CdLS. Hoe kun je het herkennen, wat kun je doen?

Pijnbeleving, pijnherkenning, pijngrens en pijnbestrijding:

We hebben een online-themakamer ingericht om met elkaar over pijn bij onze zoon, dochter, broer, zus of client te praten. 

Als iemand met CdLS niet of niet duidelijk kan praten en een unieke manier van communiceren heeft, is het lastig om te merken of en wanneer er pijn is. Je vraagt je misschien af of je kind de pijn begrijpt en of je kind een lage of hoge pijngrens heeft. Dat je kind het jou niet kan vertellen, maakt het nog moeilijker.

 

  • Deel je ervaring! Het is fijn om te merken dat je er niet alleen voorstaat. Vertel jouw verhaal en breng anderen op ideeën en oplossingen of maak ze bewust van de aandachtspunten. Zo helpen we elkaar! Ook de experts leren van onze vragen en ervaringen. 
  • Stel je vragen! De experts hebben toegezegd dat zij alle vragen zullen beantwoorden! Dat wil niet zeggen dat je altijd een oplossing zult horen, want veel over CdLS is nog onbekend! Maar jouw vraag kan wel bijdragen om die zaken in beeld te krijgen waar we nog geen oplossing voor hebben.
  • Vul de vragenlijsten in over CdLS, pijn en pijnherkenning. Het helpt om die gebieden te leren kennen die vaak een bron van pijn bleken te zijn. De antwoorden kun je ter beschikking stellen aan het onderzoek om beter in kaart te brengen wat er allemaal speelt bij CdLS!

Deze themakamer is ingericht  samen met het Amsterdams Expertisecentrum voor Ontwikkelingsstoornissen en de  Academische werkplaats 'Sociale relaties en gehechtheid' Bartimeus - Vrije Universiteit Amsterdam onderzoek kunnen doen naar pijnherkenning en pijnbestrijding bij mensen met CdLS.


Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org