Cornelia de Lange syndroom
Een plek om te zien, praten, leren en delen!
Doe mee Onze droom volgende Conferentievind een antwoord op jouw vraag!
Hulp nodig?
Ben je hier nieuw? Vind je het overweldigend? Begin dan bij het begin en laat ons je stap voor stap kennis maken met CDLS.
Onze vrienden rond CdLS
Wat kun je hier vinden
Richtlijnen, weetjes..
212
Verhalen van lotgenoten
465
Vragen met antwoorden
650
Nationale groepen
21
Meer over CdLS
Weten wat je kind heeft is belangrijk! Wat het syndroom? Hoe krijg je het? Wat is de beste aanpak? We verzamelen alle informatie zodat jij kunt het lezen!
Lees…Deel jouw verhaal en ontdek de onze!
Welkom in de wereld van CdLs. Het is het begin van een lange reis, soms ondoorgrondelijk en zwart, toch kom je vaak uit op vrolijke en zonovergoten plaatsen. Schrijven is verwerken
Lees…Elkaar ontmoeten
Ontmoet mensen die veel ervaring hebben. De vereniging helpt elke twee jaar een internationale conferentie te organiseren. Wij organiseren elk jaar een dag om bij te praten. Op Facebook hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.
Lees…Vraag het de experts
Vind een antwoord op uw vraag. We hebben vaak zorgen en vragen over de zorg en het welzijn van personen met CdLS. Zoek door wat anderen gevraagd hebben. Geen vraag is te moeilijk of te simpel!
Lees…Onze visie
De droom van de community.
Bij de Cornelia de Lange vereniging hebben wij een droom. Om deze droom met jullie te delen en jullie te overtuigen hieraan bij te dragen, heeft Gerritjan Koekkoek een filmpje gemaakt waarin hij vertelt wat de vereniging precies inhoudt en wat dit voor jou kan betekenen.
