Cornelia de Lange syndrome
vind een antwoord op jouw vraag!
Dankzij een wereldwijde samenwerking is er een veel kennis vergaard over het Cornelia de Langesyndroom. Vele onderzoeken, artikelen, ervaringsverhalen verder, is deze kennis samengebracht binnen dit platform. Via de zoekfunctie is al deze informatie binnen handbereik!
Hulp nodig?
Ben je hier nieuw? Vind je het overweldigend? Begin dan bij het begin en laat ons je stap voor stap kennis maken met CDLS.
Lees verder…Onze vrienden rond CdLS
Wat kun je hier vinden
Richtlijnen, weetjes..
221
Verhalen van lotgenoten
515
Vragen met antwoorden
648
Nationale groepen
0
Meer over CdLS
Weten wat je kind heeft is belangrijk! Wat het syndroom? Hoe krijg je het? Wat is de beste aanpak? We verzamelen alle informatie zodat jij kunt het lezen!
Lees…Deel jouw verhaal en ontdek de onze!
Welkom in de wereld van CdLs. Het is het begin van een lange reis, soms ondoorgrondelijk en zwart, toch kom je vaak uit op vrolijke en zonovergoten plaatsen. Schrijven is verwerken
Lees…Elkaar ontmoeten
Ontmoet mensen die veel ervaring hebben. De vereniging helpt elke twee jaar een internationale conferentie te organiseren. Wij organiseren elk jaar een dag om bij te praten. Op Facebook hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.
Lees…Vraag het de experts
Vind een antwoord op uw vraag. We hebben vaak zorgen en vragen over de zorg en het welzijn van personen met CdLS. Zoek door wat anderen gevraagd hebben. Geen vraag is te moeilijk of te simpel!
Lees…Onze visie
CdLS, Zeldzaam maar samen zijn we sterk
Italiaanse families hebben hun hand uitgestoken naar de wereld gemeenschap rond CdLS om te laten zien dat we niet alleen staan met Cornelia de Lange syndroom en dat we de uitdaging met Covid-19 aankunnen.
