Jenny Rollo



Nee

Jenny is al meer dan 35 jaar een pleitbezorger voor volwaardige ondersteuning van CdLS gezinnen in Australië en de nabijgelegen landen, zij toetst het overheidsbeleid om betere resultaten te bereiken voor individuen en zij voert een actieve lobby bij gemeentes voor mooie woonvormen binnen de lokale gemeenschap.

Ze werkt part-time als projectmanager bij Genetic Alliance Australia. Deze overkoepelende ondersteunende organisatie versterkt gezinnen met zeldzame genetische omstandigheden die in landelijke en afgelegen gebieden van Australië leven. Alle mensen doen mee, ook als er geen vereniging voor de aandoening is.  Zij ondersteunt verenigingen van ziekte-specifieke groepen met training en informatie.  

Als moeder van David (36 jaar, CdLS), Jemma en Stuart, en grootmoeder van twee geliefde kleinkinderen, heeft Jenny generaties lang ervaring opgedaan met problemen waar gezinnen mee te maken hebben bij het opvoeden van een kind met een handicap. Het vinden van een evenwicht waar alle familieleden blij van worden en balans in vinden is het doel.

Kies je gevechten, wees een sterke stem voor je kind, maar vergeet de "anderen" niet. Wees aardig voor jezelf.

178

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org