TOGETHER


  


10e Wereld conferentie Cornelia de Lange Syndroom 2019

Deskundigen en families delen hun ervaringen en wisselen kennis uit om zo tot nieuwe inzichten te komen en om beter te leren omgaan met moeilijke situaties. Samen genieten we en ervaren we vriendschap, geborgenheid en openheid.

Het programma voor mensen met CdLS

Wij willen graag dat families het zo comfortabel mogelijk hebben. Wij begrijpen dat het luisteren naar lezingen of het deelnemen aan workshops voor veel mensen met CdLS niet geschikt is. Daarom bieden wij een uitgebreid zorgprogramma aan waar uw CdLS kind 1-op-1 begeleiding krijgt van een buddy. Samen kunnen ze dan deelnemen aan de voor hen passende activiteiten, zodat u er zeker van kunt zijn dat ze goed worden begeleid.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org