Qui sommes-nous ?

SCDL mondiale a été fondée en 2001 à l'occasion de la première Conférence internationale SCDL et compte actuellement 13 pays membres (Australie, Canada, Brésil, Danemark, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Espagne, Royaume-Uni, Etats-Unis et est de maintenir le contact avec les familles dans plus de 45 pays.

Que faisons-nous ?

  1. Assurer la liaison avec le Comité International Consultatif Scientifique (SAC) et de le gérer au bénéfice de tous les pays membres,
  2. Agir comme un forum des meilleures pratiques pour aider les groupes de soutien auprès des personnes ayant le SCDL, et aussi organiser une International Conference tous les deux ans,
  3. Agir comme une base de ressources pour les familles de personnes touchées par le SCDL à travers le monde autant pour la recherche que pour les familles.

Veuillez trouvez ci-dessous la liste des membres des groupes de soutien:
s'il vous plaît sélectionner le pays ci-dessous pour voir les informations de contact

  
ArgentinaBrésil
Australia (Malaysia/ New Zealand)Portugal
CanadaSpain
DenmarkUnited Kingdom Ireland
France (Switzerland)United States of America
Germany
Chili
ItalySouthKorea 
JapanCentral America
NetherlandsPoland

Si vous résidez à l'extérieur d'un pays pris en charge par nos membres, nous pouvons vous aider à vous connecter avec les familles de votre pays


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All of the information contained within these questions and answers is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know, contact see below.