Kommunitetet

VN-resolutie: bescherm rechten van mensen met een zeldzame aandoening


De Verenigde Naties heeft op 16 december 2021 een resolutie aangenomen over de rechten van mensen met een zeldzame aandoening. Een belangrijk moment waar veel belangenorganisaties zich voor hebben ingezet. De resolutie verplicht landen om de rechten van mensen met een zeldzame aandoening te beschermen en onder de aandacht te brengen. Wereldwijd hebben circa 300 miljoen mensen te maken met een zeldzame aandoening.

vnVerdrag.png

Wat betekent deze VN-resolutie voor mensen met zeldzame aandoeningen?

Het doel van de resolutie is om het welzijn van mensen met een zeldzame aandoening wereldwijd te verbeteren. En om hun rechten te beschermen.
Concreet betekent de VN-resolutie dat iedereen die te maken heeft met een zeldzame aandoening:

  • toegang moet hebben tot toegankelijke en betaalbare zorg van goede kwaliteit,
  • gelijke rechten heeft en niet gediscrimineerd mag worden,
  • toegang heeft tot benodigde (medische) hulpmiddelen, medicijnen en technologie.

Landen gaan aan de slag met:

  • het versterken van kennisnetwerken voor zeldzame aandoeningen,
  • het formuleren van beleid en beleidsprogramma’s om kennis en ervaring over zeldzame aandoeningen te delen,
  • het bundelen van krachten op het vlak van onderzoek.

Europees actieplan zeldzame aandoeningen

Alle 27 lidstaten van de EU ondersteunen de VN-resolutie. De VN-resolutie sluit goed aan bij het Europese Actieplan Zeldzame Aandoeningen van Eurordis, een alliantie van bijna 1.000 patiëntenorganisaties voor mensen met een zeldzame aandoening. Download hieronder het actieplan van Eurordis: 30 Miljoen redenen voor Europese actie voor mensen met een zeldzame aandoening.

Ieder(in)
Ieder(in)

Ieder(in) wil een écht inclusieve samenleving waarin mensen met een handicap of chronische ziekte alle kansen krijgen om volwaardig mee te doen. We maken ons sterk voor een samenleving waarin iedereen kan meedoen en niemand wordt uitgesloten.

Source:
Sidehistorie
Senest ændret af Gerritjan Koekkoek den 2023/07/04 18:33
Oprettet af Gerritjan Koekkoek den 2021/12/23 14:00
translated by Gerritjan Koekkoek

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org