Comunidade

Virtuele CdLS conferentie USA


Beste CdLS vriend(in),

Wil jij graag meer te weten komen over het Cornelia de Lange Syndroom en kennismaken met families uit de USA? 

Doe dan mee met de '2022 CdLS Foundation National Virtual Family Conference!'

De conferentie vindt plaats van 21-25 juni. 

Op dinsdag 21 juni 2022 kan jij met medische experts en onderzoekers gen-specifieke workshops volgen om specifieke uitdagingen te bespreken waar jouw dierbare mee te maken kan krijgen. Deze workshops zijn de eerste in hun soort en jullie hebben voor het eerst de kans om specifiek over de CdLS impact van jullie 'gen te praten'.

Vanwege de zeldzaamheid van deze gen-afwijkingen zal het mogelijk jullie eerste contact zijn met andere families die precies dezelfde diagnose hebben gehad, maar ook is het van belang dat de professionals van jullie leren hoe de impact tot nu toe is geweest. 

Vanwege dit grote belang om er meer over te leren zijn de workshops op dinsdag gratis.

Op woensdag en donderdag zijn er pre-conferentie workshops die zich richten op de speciale behoeften van specifieke segmenten van onze CdLS gemeenschap.

Vrijdag en zaterdag

Tijdens de conferentie leer je van wereldberoemde experts op het gebied van genetica, gastro-intestinale (GI) uitdagingen, en gedragsmatige gezondheid. Je zult de mogelijkheid hebben om vragen te stellen en antwoorden te krijgen in real-time. Zie en hoort van vrijwilligers, kundige medewerkers van de CdLS Foundation USA en andere families.

Op onze website vind je allerlei informatie over de verschillende workshops, de conferentie, de tijden en de prijzen.

Je hebt nog tot 16 juni om je aan te melden. Misschien zien we jou ook digitaal aanschuiven!

website-registernow.png

Gerritjan Koekkoek

Posted by

Histórico da página
Modificado por Gerritjan Koekkoek em 2023/07/04 18:25
Criado por Gerritjan Koekkoek em 2022/06/10 11:52

Sobre o conteúdo do sítio web

Toda a informação contida neste WebSite é apenas para fins educativos. O local para obter aconselhamento médico específico, diagnósticos e tratamento é o seu médico. A utilização deste site é estritamente por sua conta e risco. Se encontrar algo que considere necessário corrigir ou esclarecer, por favor informe-nos em: 

Envie um e-mail: info@cdlsWorld.org