Społeczność

Virtuele CdLS conferentie USA


Beste CdLS vriend(in),

Wil jij graag meer te weten komen over het Cornelia de Lange Syndroom en kennismaken met families uit de USA? 

Doe dan mee met de '2022 CdLS Foundation National Virtual Family Conference!'

De conferentie vindt plaats van 21-25 juni. 

Op dinsdag 21 juni 2022 kan jij met medische experts en onderzoekers gen-specifieke workshops volgen om specifieke uitdagingen te bespreken waar jouw dierbare mee te maken kan krijgen. Deze workshops zijn de eerste in hun soort en jullie hebben voor het eerst de kans om specifiek over de CdLS impact van jullie 'gen te praten'.

Vanwege de zeldzaamheid van deze gen-afwijkingen zal het mogelijk jullie eerste contact zijn met andere families die precies dezelfde diagnose hebben gehad, maar ook is het van belang dat de professionals van jullie leren hoe de impact tot nu toe is geweest. 

Vanwege dit grote belang om er meer over te leren zijn de workshops op dinsdag gratis.

Op woensdag en donderdag zijn er pre-conferentie workshops die zich richten op de speciale behoeften van specifieke segmenten van onze CdLS gemeenschap.

Vrijdag en zaterdag

Tijdens de conferentie leer je van wereldberoemde experts op het gebied van genetica, gastro-intestinale (GI) uitdagingen, en gedragsmatige gezondheid. Je zult de mogelijkheid hebben om vragen te stellen en antwoorden te krijgen in real-time. Zie en hoort van vrijwilligers, kundige medewerkers van de CdLS Foundation USA en andere families.

Op onze website vind je allerlei informatie over de verschillende workshops, de conferentie, de tijden en de prijzen.

Je hebt nog tot 16 juni om je aan te melden. Misschien zien we jou ook digitaal aanschuiven!

website-registernow.png

Gerritjan Koekkoek

Wysłane przez

Historia strony
Ostatnio modyfikowane 2023/07/04 18:25 przez Gerritjan Koekkoek
Utworzone 2022/06/10 11:52 przez Gerritjan Koekkoek

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org