Nieuws



Nieuws

(28 posts) [RSS]



Nov 25 2017

Bedankt Piet...

:

Paula Berkhout

Een dankwoord voor de ontelbare jaren van Piet Berkhout voor onze vereniging. ...

Dec 13 2016

Student meets Patient

Hoe werkt het als Studenten Geneeskunde of Medisch Onderzoek eens Ouders van mensen met een zeldzame, complexe aandoening; zoals bv Cornelia de Lange syndroom, ontmoeten. ...

Dec 02 2016

Kinderarts verbonden aan Expertisecentrum Cornelia de Lange

Sinds begin augustus is het expertisecentrum voor zeldzame genetische aandoeningen ‘Cornelia de Lange’ van start gegaan in het AMC. Mijn naam is Leonie Menke en met veel plezier ben ik coördinator van deze polikliniek geworden ...

Jun 16 2016

De brochure voor de huisartsen is klaar!

huisartsenbrochureHuisartsen brochure voor Cornelia de lange syndroom is klaar... ...

Nov 27 2015

Gisteren uit Lissabon

Tijdens de 8e CdLS wereldconferentie hield ik een blog bij. Om mijn collega's over mijn belevenissen te vertellen, over wat ik leerde in Lissabon. Vooral van kinderen met cdLS en hun ouders. ...

Jun 24 2014

Bezoek aan Duitse CdLS Vereniging bijeenkomst

Gerritjan heeft de Duitse vereniging bijeenkomst bezocht...   ...

Feb 14 2014

Prachtige documentaire over CdLS

:

Lieke, Pieter en René

De nieuwe documentaire film over Cornelia de Lange syndroom is klaar.

Binnenkort meer nieuws! ...

Nov 28 2012

Prachtige donatie

:

Robin Desjardijn

1972 tot 2012 en nog vele jarenHet blijkt dat personen met CdLS (en hun familie) vaak er geliefd zijn in hun omgeving. Ter ere van het jubileum trouwfeest van Linda en Henk Desjardijn hebben velen gedoneerd.

Linda en Henk zijn de ouders van Robin. ...

About the website contents

All of the information contained within these questions and answers is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know, contact see below.