Kontakt



Kontakt

(12 posts) [RSS]



dec 02 2016

Kinderarts verbonden aan Expertisecentrum Cornelia de Lange

Sinds begin augustus is het expertisecentrum voor zeldzame genetische aandoeningen ‘Cornelia de Lange’ van start gegaan in het AMC. Mijn naam is Leonie Menke en met veel plezier ben ik coördinator van deze polikliniek geworden ...

jan 13 2012

Korte levensloop van Bianca

:

Bianca van Assem

In een korte levensloop vertellen de ouders van Bianca over de ernstige gedragsproblemen van Biance. Ondanks de enorme inzet van haar ouders, de instelling en het CCE lukt het maar niet om haar gedrag op de rails te krijgen.   ...

nov 10 2011

Terugblik familiedag 2011

We kunnen dit jaar weer terugkijken op een geslaagde familiedag. Dankzij de ingevulde enquetes hebben we veel positieve reacties en goede suggesties voor verbeteringen gekregen. ...

jan 01 2011

2011, lotgenoten contact

Soms kunnen we er een boek van makenHet syndroom is nog steeds een zeer zeldzame aandoening. Stel dat het niet wordt gezien? Wordt de reflux op tijd getest?

Uw verhalen op het internet dragen bij tot bekendheid! Soms kunnen we er een boek van maken of een folder. ...

apr 05 2009

Donateurs en sponsors

De mensen die we liefhebben en verzorgen, die CdLS hebben geven ons heel veel; ze geven liefde, geven ons plezier, knuffelen ons, laten ons lachen, en ja; geven ons slapeloze nachten! ...

mei 10 2008

Annette

Annette en Pieter uit eten

Even voorstellen

De meeste van u kennen mij al als de moeder van Pieter. Mijn naam is Annette Hoogendoorn, ben getrouwd met Tom en naast Pieter hebben wij nog een dochter van 11 jaar: Janneke. ...

okt 01 2003

Oproep...

:

Patrick Bom

Graag willen wij in contact komen met ouders van kinderen met het Cornelia de Lange syndroom bij wie het autistisch lijkend gedrag heel duidelijk naar buiten komt.
Herkent u hier iets van? ...

sep 24 2002

kontaktouders

Ouders, broers en zusjes

Kontakt met ouders.

Op veel vragen van ouders, familieleden en naasten waarop men geen antwoord weeet kan contact met andere ouders van een kind met Cornelia de Lange syndroom een geweldige steun betekenen. ...

sep 12 2002

E-Mail contact

E-mail en internet worden steeds belangrijker

communicatiemiddel voor onze vereniging? ...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.