van het Bestuur

We zijn blij met dat onze vereniging zo bloeit. 

Dat willen we graag zo houden.

We zijn in gesprek geraakt met onze franse zuster organisatie 'Association Française Syndrome (du) Cornelia de Lange' (AFSCDL) omdat zij dezelfde website (CdLSWorld.org) gebruiken als wijzelf.

Graag leggen we jullie een aantal vragen voor. Het doel is om inzicht te krijgen in de behoeftes en wensen van u, om zo onze activiteiten en inspanningen voor de vereniging beter af te kunnen stemmen. Het zal niet veel tijd nemen om de vragenlijst in te vullen.

Het moment dat je hoort dat er sprake is van Cornelia de Lange syndroom brengt veel met zich mee...
Niet alles is rationeel meer, je bevindt je op onbekend terrein...

Ook het eerste bezoek op deze site is voor jou onbekend terrein.

Hier presenteren we onze handreiking die ook op onze homepage is gezet.

Graag willen wij als bestuur onze jaarverslagen van de afgelopen (COVID) jaren aan jullie voorleggen

Op 26 Februari is onze ambassadeur Mieke van Leeuwen beloond met de zeldzame engel Award. Samen met 4 andere organisaties en daarbij aanbevelingen van 3 expertise centra voor zeldzame aandoeningen hebben wij haar genomineerd!

Kennismaking Saskia Damen als nieuw lid adviescommissie

Waarom zouden communities WaihonaPedia gebruiken?
Een mooie film waarin Ingrid, Linda en Gerritjan uitleggen waarom en waar Bram, Fiene, Noud, Janneke en Theo laten zien waarom het gaat?

Hoe meer kennis van de lichamelijke én van de gedragskenmerken, hoe beter zorg op maat mogelijk is. Daarom werkt het  Amsterdam UMC Expertise Centrum voor Ontwikkelingsstoornissen (AECO) vanaf nu samen met de gedragsdeskundigen van Zodiak, het behandelcentrum van Prinsenstichting (regio?). Een organisatie die zorg en ondersteuning biedt aan mensen met een verstandelijke beperking. Van wonen, tot dagbesteding, van diagnose tot behandeling met uiteenlopende therapieën. 

Elk jaar is het goed stil te staan bij het ‘zeldzaam’ zijn. 

Op deze speciale dag te beseffen dat we samen, internationaal een sterke gemeenschap vormen en de aandacht mogen vragen voor zeldzame zieken waaronder ook het Cornelia de Lange Syndroom. Omdat ook onze stichting deze campagne wil bemoedigen dit bericht, graag roepen we jullie op dit ook onder de aandacht te brengen.