van het Bestuur

Voor onze Belgische lezers: Foto’s gezocht die de veerkracht en vastberadenheid van als voorbeeld mensen met Cornelia de Lange syndroom of hun juist hun broer, zus of ouders illustreren

Op 4 april was ik bij de conferentie over zeldzame aandoeningen. Het was een dag vol inspiratie en ontmoetingen. In dit blog deel ik wat mij raakte én aan het denken zette.

De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe families bij onze vereniging aangesloten. We willen ze graag de kans geven om zich voor te stellen aan onze community. 

Vier samen met ons de verjaardagen van onze Cornelia’s in 2025 met feestelijke video's, persoonlijke kaarten en een warm gevoel van verbondenheid!

Wil je meer weten over de resultaten en activiteiten van het afgelopen jaar en ben je benieuwd naar de plannen voor het komende jaar? Dit is ook jouw kans om als lid feedback te geven en mee te denken over de toekomst van onze vereniging!

Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen!

Met het nieuwe jaar voor de deur, willen we jullie allemaal een Voorspoedig Nieuwjaar toewensen!

ER zijn nog 5 plaatsen om GRATIS naar Zaragoza te gaan

Een bloeiende vereniging?

Daarvoor zijn jullie nodig!

Op studiereis over CdLS naar Spanje. In de laatste week van November tot en met 3 December (voor 17 uur) weer op Schiphol. Vertrek op Dinsdag 28 November.