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Microcephaly/Ultrasound/Prenatal Diagnosis


Question

Microcephaly has been detected on the ultrasound of my unborn child. The doctors have suggested CdLS as a possible diagnosis. The baby's head circumference is in the fifth percentile; no other abnormalities are noted. An MRI and amniocentesis are to be done. Are these diagnostics helpful in making a determination about CdLS?

Réponse de nos experts

Amniocentesis will detect any chromosomal rearrangement that could be causing microcephaly. An MRI of the fetus will detect any structural changes, including the brain. Neither of these will help with a diagnosis of CdLS, which can only be made clinically, but both may help diagnosis of another condition. Usually fetuses with CdLS will have small size as well as microcephaly, and might have some other ultrasound findings, which are nonspecific. Dr. Kliewer, a pediatric radiologist on our Clinical Advisory Board, is willing to review prenatal ultrasound films. Molecular testing for CdLS could be done, but is only positive in about 65% of individuals

TK 7-13-10

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Diagnostic prénatal SCDL (avant la naissance) 

R7
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R8
R8 : Si un changement de gène causal a été détecté chez un enfant ou dans une grossesse antérieure, un test de diagnostic prénatal fiable doit être discuté avec la famille. Des tests de variants ciblés peuvent être réalisés à partir d'ADN provenant du placenta ou du liquide amniotique.

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