Wat we doen


Expert


panelR3.png

Gedurende ons leven met iemand met CdLS leren we veel. 

We willen dat graag met je delen. Mischien heb je zelf ook wel iets geleerd dat waardevol kan zijn voor anderen.

Bijeenkomsten

Samen organiseren we elke twee jaar een grote conferentie. Hier komen families en experts samen om over CdLS te praten en te presenteren. Ook zijn er jaarlijks bijeenkomsten om elkaar te zien en bij te praten.  We nodigen je uit ervaringen en observaties te delen, praat en discuseer mee!

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org